Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 декабря 2007 года N 716
О внесении изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года N 883 "Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств"

В соответствии с Законом Республики Казахстан от 13 января 2004 года "О лекарственных средствах", ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года N 883 "Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за N 3331, опубликованный в "Юридической газете" от 28 декабря 2005 года N 243-244 (977-978), с изменениями и дополнениями, внесенными приказами Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2005 года N 636 "О внесений изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года N 883 "Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств", зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за N 4003, опубликованный в "Юридической газете" от 25 января 2006 г. N 11 (991), и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 декабря 2006 года N 617 "О внесении изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года N 883 "Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств", зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за N 4503), следующие изменения и дополнения:
в приложении 1 "Основной перечень Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств", утвержденном указанным приказом:
в разделе 4. "Антидоты и другие субстанции, употребляемые при отравлениях":
подраздел 4.2. "Специфические":
дополнить строкой следующего содержания:
"DL-метионин таблетка 250 мг";
в разделе 5. "Противосудорожные и противоэпилептические лекарственные средства":
в строке "Фенобарбитал" слова "таблетка 50 мг, 100 мг" изложить в следующей редакции "таблетка 15-100 мг; раствор для инъекций 200 мг/мл (фенобарбитал натрия); пероральный раствор 15 мг/5 мл (фенобарбитал) или 5 мл (фенобарбитал натрия)";
в разделе 6. "Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства":
в подразделе 6.4.2.1. "Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы":
в строке "Диданозин" слова "порошок для приготовления инъекционного раствора 2000 мг" изложить в следующей редакции "порошок для приготовления раствора для приема внутрь во флаконе 2000 мг.";
в строке "Ставудин" слова "порошок для перорального раствора 5 мг/5 мл" изложить в следующей редакции "порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1мг1мл";
дополнить строками следующего содержания:
"Абакавир пероральный раствор 100 мг (в виде сульфата)/5 мл; таблетка 300 мг (в виде сульфата)";
"Эмтрицитабин капсула 200 мг; пероральный раствор 10 мг/мл;
"Тенофовир дизопроксил фумарат таблетка 300 мг (тенофовир дизопроксил фумарат - эквивалент 245 мг тенофовир дизопроксила)";
подраздел 6.4.2.2. "Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы":
дополнить строкой следующего содержания:
"Эфавиренз капсула 50 мг; 100 мг; 200 мг; пероральный раствор 150 мг/5 мл; таблетка 600 мг";
подраздел 6.4.2.3. "Ингибиторы протеазы":
дополнить строками следующего содержания:
"Лопинавир + Ритонавир капсула 133,3 мг/33,3 мг; пероральный раствор 400 мг/100 мг/5 мл";
"Ритонавир пероральный раствор 400 мг/5 мл; пероральная твердая лекарственная форма 100 мг";
"Комбинации лекарственных средств с фиксированными дозами";
"Эфавиренз + эмтрицитабин + тенофовир таблетка 600 мг/200 мг/300 мг";
"Эмтрицитабин + тенофовир таблетка 200 мг/300 мг";
"Ставудин + ламивудин + невирапин таблетка 30 мг/150 мг/200 мг";
"Зидовудин + ламивудин таблетка 300 мг/150 мг";
"Зидовудин + ламивудин + невирапин таблетка 300 мг/150 мг/200 мг";
в разделе 6.5. "Антипротозойные лекарственные средства":
подраздел 6.5.4. "Лекарственные средства, применяемые при пневмоцистозе и токсоплазмозе":
дополнить строкой следующего содержания:
"Пириметамин таблетка 25 мг";
в разделе 10. "Лекарственные средства, влияющие на кровь":
подраздел 10.2. "Лекарственные средства, влияющие на коагуляцию":
дополнить строкой следующего содержания:
"Фитоменадион раствор для инъекций 10 мг/мл; таблетка 10 мг";
в разделе 12. "Сердечно-сосудистые лекарственные средства":
в разделе 12.1. "Антиангинальные лекарственные средства":
в строке "Верапамила гидрохлорид" после слов "таблетка 40 мг, 80 мг" дополнить словами "раствор для инъекций 2,5 мг (гидрохлорид)/мл в ампуле";
в строке "Нитроглицерин" слова "таблетка 0,0005 г; раствор 0,1% для инъекций аэрозоль" заменить словами "таблетка 0,0005 г; концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл в ампуле; аэрозоль";
в подразделе 12.2. "Антиаритмические лекарственные средства":
в строке "Верапамила гидрохлорид" после слов "таблетка 40 мг, 80 мг" дополнить словами "раствор для инъекций 2,5 мг (гидрохлорид)/мл в ампуле";
подраздел 12.3. "Антигипертензивные лекарственные средства":
дополнить строкой следующего содержания:
"Гидралазин * порошок для инъекций 20 мг (гидрохлорид) в ампуле; таблетка 25 мг, 50 мг (гидрохлорид); * только в случае неотложного введения при тяжелой гипертензии, вызванной беременностью.";
в подразделе 12.5. "Антитромботические лекарственные средства":
в строке "Ацетилсалициловая кислота" слова "таблетка 100-500 мг" изложить в следующей редакции "таблетка 75-500 мг";
в разделе 13. "Дерматологические лекарственные средства (для местного применения)":
в подразделе 13.1. "Противогрибковые лекарственные средства":
в строке "Тербинафин" после слов "крем 1%" дополнить словами ", гель 1%,";
в разделе 17. "Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях органов пищеварения":
подраздел 17.7.2. "Антидиарейные (симптоматические) лекарственные средства":
дополнить строкой следующего содержания:
"Сульфат цинка* пероральный раствор 10 мг на стандартную лекарственную форму; таблетка 10 мг на стандартную лекарственную форму; * В случае тяжелой диареи сульфат цинка должен использоваться в качестве дополнительного средства к солевым составам для пероральной регидратации";
в разделе 19. "Иммунологические средства":
подраздел 19.3. "Вакцины":
дополнить строками следующего содержания:
"Вакцина дифтерийно-коклюшно-столбнячная+вакцина гемофильная инфекция типа b инъекции";
"Вакцина дифтерийно-коклюшно-столбнячная+вакцина против гепатита В+вакцина гемофильная инфекция типа b инъекции";
"Вакцина против кори, краснухи и эпидемического паротита инъекции";
в разделе 21. "Офтальмологические средства":
подраздел 21.2. "Противовоспалительные средства":
дополнить строкой следующего содержания:
"Диклофенак натрия глазные капли 0,1 %";
подраздел 21.3. "Местные анестетики":
дополнить строкой следующего содержания:
"Оксибупрокаин глазные капли 0,4 %";
в разделе 24. "Психотерапевтические лекарственные средства":
в подразделе 24.1. "Антипсихотические лекарственные средства":
строку "Трифлуоперазин" исключить;
в подразделе 24.4. "Лекарственные средства, применяемые при обсессивно-компульсивных расстройствах и при панических атаках":
строку "Кломипрамин" исключить;
в разделе 26. "Растворы, применяемые для коррекции нарушений водного, электролитного и кислотно-основного баланса":
подраздел 26.2. "Парентеральные растворы":
дополнить строкой следующего содержания:
"Сложный раствор натрия лактата раствор для инъекций".
В приложении 2 "Дополнительный перечень Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств", утвержденном указанным приказом:
в разделе 1. "Анестетики":
подраздел 1.1. "Средства для общей анестезии и кислород":
дополнить строкой следующего содержания:
"Севофлуран жидкость для ингаляционной анестезии, 250 мл";
в разделе 5. "Противосудорожные и противоэпилептические лекарственные средства":
в строке "Топирамат" после слова "25 мг" дополнить словом ", 50 мг";
в разделе 6. "Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства":
в подразделе 6.2.4. "Противотуберкулезные лекарственные средства":
"Резервные противотуберкулезные средства для лечения резистентных форм туберкулеза (MDR-ТВ) следует употреблять в специализированных учреждениях, придерживающихся стандартов ВОЗ по борьбе с туберкулезом (D)":
дополнить строкой следующего содержания:
"Моксифлоксацин таблетка 400 мг; раствор для инфузий 400 мг/250 мл";
в разделе 6.4. "Противовирусные лекарственные средства";
дополнить подразделом 6.4.1. "Лекарственные средства, применяемые при герпесе";
дополнить строкой следующего содержания:
"Валацикловир таблетка 500 мг";
подраздел 6.5.4. "Лекарственные средства, применяемые при пневмоцистозе и токсоплазмозе":
дополнить строкой следующего содержания:
"Пентамидин таблетка 200 мг; 300 мг";
в разделе 8. "Антинеопластические и иммуносупрессивные лекарственные средства и лекарственные средства, применяемые для ухода за больными при паллиативном лечении":
в подразделе 8.2. "Цитостатические лекарственные средства":
название строки "L-Аспарагиназа" изложить в следующей редакции "Аспарагиназа";
в строке "Базиликсимаб" слова "25 мг" изложить в следующей редакции "20 мг";
дополнить строками следующего содержания:
"Пеметрексид лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг";
"Тегафур капсула 400 мг";
подраздел 8.3. "Гормональные и антигормональные лекарственные средства":
дополнить строкой следующего содержания:
"Фулвестрант раствор для внутримышечных инъекций 250 мг/5 мл";
в разделе 10. "Лекарственные средства, влияющие на кровь":
в подразделе 10.1. "Антианемические лекарственные средства":
в строке "Эпоэтин" после слова "10 000 МЕ" дополнить словом ", 40 000 МЕ";
в подразделе 10.2. "Лекарственные средства, влияющие на коагуляцию":
дополнить строкой следующего содержания:
"Фондапаринукс раствор для подкожного введения, в шприцах 2,5 мг/0,5 мл; 5 мг/0,4 мл; 7,5 мг/0,6 мл";
в разделе 11. "Препараты, получаемые из крови, плазмозаменяющие средства и средства для парентерального питания":
подраздел 11.2. "Фракции плазмы крови для специального применения":
дополнить строкой следующего содержания:
"Антиингибиторный коагулянтный комплекс лиофилизат для приготовления для инфузий 500 ЕД, 1000 ЕД";
в разделе 12. "Сердечно-сосудистые лекарственные средства":
в подразделе 12.1. "Антиаритмические лекарственные средства":
в строке "Изосорбид-5-мононитрат" после слов "60 мг" дополнить словами "; таблетка 20 мг, 50 мг";
в подразделе 12.3. "Антигипертензивные лекарственные средства":
в строке "Бисопролола фумарат" слова "таблетка 5 мг, 10 мг" изложить в следующей редакции "таблетка 2,5 мг, 5 мг, 10 мг";
дополнить строками следующего содержания:
"Небиволол таблетка 5 мг";
"Периндоприл/Индапамид таблетка 2 мг/0,625 мг; 4 мг/1,25 мг";
подраздел 12.4 "Лекарственные средства, применяемые при сердечной недостаточности":
дополнить строкой следующего содержания:
"Ивабрадин таблетка 2 мг/0,625 мг; 4 мг/1,25 мг";
в подразделе 12.6. "Лекарственные средства, применяемые при облитерирующих заболеваний артерий":
в строке "Алпростадил" слова "порошок лиофилизированный для приготовления инфузионного раствора 20 мкг;" изложить в следующей редакции "лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг;";
в разделе 14. "Диагностики":
подраздел 14.2. "Рентгеноконтрастые средства":
дополнить строкой следующего содержания:
"Гадопентетовая кислота раствор для инъекций 469,01 мг/мл";
в разделе 17. "Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях органов пищеварения":
подраздел 17.5. "Спазмолитические лекарственные средства":
дополнить строкой следующего содержания:
"Мебеверина гидрохлорид капсула пролонгированного действия 200 мг";
в разделе 18. "Гормоны, другие эндокринные лекарственные средства и контрацептивы":
подраздел 18.1. "Кортикостероиды и синтетические аналоги":
дополнить строкой следующего содержания:
"Мазипредон раствор для инъекций 30 мгмл"
в подразделе 18.3. "Контрацептивы":
в строке "Этинилэстрадиол+дезогестрел" после слов "15 мкг" дополнить словами "30 мкг+15 мкг";
в разделе 19. "Иммунологические средства":
в подразделе 19.3. "Иммуномодуляторы. Цитокины":
в строке "Интерферон - бета 1 а, 1 в" после слова "раствора" дополнить словами "6 млн. МЕ," и далее по тексту;
в строке "Пэгинтерферон - альфа 2b" слова "порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100 мкг во флаконе" изложить в следующей редакции "порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора и растворитель 50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг";
в строке "Комплекс бактериальных лизатов, рибосом" после слова "750 мкг," дополнить словами "капсула 7 мг, 3,5 мг," и далее по тексту;
в разделе 22. "Средства, повышающие или угнетающие сократительную активность миометрия":
подраздел 22.1. "Средства, повышающие сократительную активность миометрия":
дополнить строками следующего содержания:
"Мифепристон* таблетка 200 мг * требует тщательного медицинского наблюдения";
"Мизопростол* таблетка 200 мг * требует тщательного медицинского наблюдения";
в разделе 24. "Психотерапевтические лекарственные средства":
подраздел 24.1. "Антипсихотические лекарственные средства":
дополнить строками следующего содержания:
"Арипипразол таблетка 5 мг, 10 мг, 15 мг, 30 мг";
"Палиперидон таблетка пролонгированного действия 6 мг";
в подразделе 24.2. "Лекарственные средства, применяемые при нарушениях настроения":
строку "Имипрамин" исключить;
дополнить строкой следующего содержания:
"Дулоксетин капсула 60 мг";
в подразделе 24.5. "Лекарственные средства, улучшающие метаболизм и мозговое кровообращение":
слова "Гинкго Билоба" изложить в следующей редакции "Стантизированный экстракт гинко билоба EGb 761";
в строке "Депротеинизированный гемодериват из телячьей крови" после слов "40 мг/мл" дополнить словами ", 42,5 мгмл," и далее по тексту;
дополнить строкой следующего содержания:
"Цитиколин раствор для инъекций 500 мг/4,0 мл, 1000 мг/4,0 мл; раствор для приема внутрь 30 мл";
дополнить подразделом 24.7 "Лекарственные средства, применяемые для лечения синдрома нарушенного внимания и гиперактивности детей":
дополнить строкой следующего содержания:
"Метилфенидат таблетка пролонгированного высвобождения 18 мг, 36 мг, 54 мг";
в разделе 26. "Растворы, применяемые для коррекции нарушений водного, электролитного и кислотно-основного баланса":
подраздел 26.2. "Парентеральные растворы":
дополнить строкой следующего содержания:
"Натрия хлорида - 6,0; калия хлорида - 0,39; магния хлорида - 0,19; натрия гидрокарбоната - 0,65; натрия фосфата однозамещенного - 0,2; глюкозы - 2,0 эмульсия для внутривенных инъекций 200,0 мл".

2. Комитету фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Машкеев Б.А.) направить в установленном порядке настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту организационно-правового обеспечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Мухамеджанов Ж.М.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Омарова К.Т.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Министр